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使用方法：
收到細(xì)胞人急性T淋巴細(xì)胞細(xì)胞直銷后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人急性T淋巴細(xì)胞細(xì)胞直銷
簡稱：J45.01

種屬：人

來源：急性T淋巴細(xì)胞；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0968

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

有水氧化鐵，英文名或英文縮寫：Ferric xy7noxide，級別：2.7N，99.7%，規(guī)格：1克  人分泌成分(SC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

57260-71-61-Boc-tert-Butyl 1-pipercarboxylate  小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)免疫試劑盒 Mouse alpha-L-fucosidase,AFU ELISA Kit

pHSTANDARD,10.0pH標(biāo)準(zhǔn)液10.0生物技術(shù)級  細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA試劑盒 ，英文名： cytovillin/ezrin ELISA Kit

4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，9，9，9-十三拂壬醋 2H,2H,3H,3H-PqRFLUORONONcNOIC cCID 7824-30-4  MouselymphocytefactorELISA試劑盒小鼠淋巴細(xì)胞因子ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

UREA,8MSOLUTION尿素,8M溶液超純級250MLCOLD  ELISAKitPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96T
碳化硅1克RT  組織組蛋白脫乙酰化酶(HDAC)總活性比色法定量檢測試劑盒20次

96-43-52-錄1吩2-Chlorothiopxene  Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鋁shēng huà shì jì容量：100毫克  人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

O,P'-2,4-DDT 789-0-6  豬脯氨酸羥化酶(PHD)免疫試劑盒 Pig prolyl hydroxylases,PHD ELISA Kit

亞鈉瓊脂shēng huà shì jì容量：1公斤  HumanIerleukin11,IL-11ELISAKIT 人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
木聚糖酶，英文名或英文縮寫：Xylanase，級別：精制級，2000U/mg，規(guī)格：100克  MouseDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒小鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(L-胱酸)  ELISAKitOH小鼠25羥基維生素D3規(guī)格：48T/96T

Indoxyl-Glucoside吲哚酚-β-葡糖苷10毫克BR  ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

單丁基氧化錫 Butyltin oxidq 73-43-0  人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

安替福民 Sodium Hypochlorite Solution (Antiform... 7681-52-9 100ML 通用試劑  小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)免疫試劑盒 Mouse cholest erolester ansfer protein,CETP ELISA Kit
人急性T淋巴細(xì)胞細(xì)胞直銷煌綠黃胺嘧啶瓊脂shēng huà shì jì容量：500克  小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)免疫試劑盒 Mouse MAP kinase-activated protein kinase 2,MAPKAPK2 ELISA kit

Saponin 10g/100g 國產(chǎn)  胃泌素細(xì)胞抗體(GCA)ELISA試劑盒 ，英文名： GCA ELISA Kit

3-[(3-膽固醇丙基)二甲基基]-2-羥基-1-丙磺酸2×0.25毫升保存：-20℃  MouseNeuroglobin,NGBELISA試劑盒小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5,6-二基本并咪坐 5,6-DiMqthylbqnziMidczolq 28-60-2  ELISAKitHSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96T

還原輔酶Ⅰ二鈉鹽1公斤  GuineaPigadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。